NIPT全方位非侵入性胎兒染色體檢測 | 全台ATM分佈網

2020年2月12日—我的報告顯示18號染色體疑似三倍體參考區間:-3.0~3.0是正常範完，我的檢驗值是3.97.NIPT任何一項報告異常羊穿全額補助不用費用，訊聯全額吸收.

11月初從冰島蜜月回台，發現有了寶寶 真的大大的喜悅，感謝上帝賜給我們這個寶貝

預產期是7/7號 (是爸比跟媽咪的交往紀念日)

產檢時醫生問我們要做健保給付的檢查，還是要做 NIPT全方位非侵入性胎兒染色體檢測

我們回家考慮很久，最後選 NIPT最基本的檢查 (一萬四)

畢竟剛結完婚口袋不深只能選最基本的，想說檢出率99%以上，抽血也比較不會傷到寶寶。

在10週時我們做了   NIPT全方位非侵入性胎兒染色體檢測

它是用抽血的方式檢查 ，大概檢查下列那幾項

(13號染色體-巴陶氏症Patau Syndrome、18號染色體-愛德華氏症Edwards Syndrome、21號染色體-唐氏症Down Syndrome、透納氏症、三X染色體症候群、柯林菲特氏症、47,XYY症候群)

2018年 12月10號 產檢抽血自費檢查(醫生說正常的話不會接到電話通知)，

就在12月24號平安夜這天接到婦產科來電(心想為什麼要打給我，打錯嗎?)

我很害怕的接起電話，結果真的是我最不想聽到的，小姐你做的NIPT檢察異常喔

NIPT檢察異常

當下淚水實在止不住，立馬掛號晚上回婦產科看報告，

但婦產科不能當天掛號，當天有人取消掛號，讓我順利的排到號碼 01號

很感謝上帝在我難過無助時，讓我順利掛上，我想這就是恩典，讓我信心在+1

看診醫生很仔細的看，當下他說現在還小(12週)，目前看是正常的，要等做羊穿才能確定，因為染色體用看的不一定看得出來。

我的報告顯示 18號染色體 疑似三倍體   參考...