訊聯Q寶Plus十四合一篩檢 | 全台ATM分佈網
2018年12月13日—透過訊聯「NIPT-Q寶Plus14合1」，一次檢測即可對於T21、T18、T13、4種性染色體套數異常，及發生率高的7種染色體微小片段缺失，總共14 ...
產檢項目這麼多，到底該選擇哪一種呢？ 隨著科技進步，產檢也有新科技，可以看染色體有沒有異常！Q寶Plus十四合一取代傳統唐篩，適用的對象除了一般準媽咪外，高齡產婦、羊水過少或試管嬰兒的準媽咪也適用呢！
檢測項目有14種常見的染色體異常疾病，共分為三類。第一類：三染色體症，就是23對染色體中特定1對染色體，並不是2條，而是變成3條，特別容易發生數目改變的染色體，依序為第21號唐氏症、第18號愛德華症、第13號巴陶氏症。
第二類：四種性染色體套數異常，因性染色體中數目增加或減少，而導致疾病發生。而這些疾病的發生率為1/600~1/2000，明顯病徵是性徵發育不全或不孕。
第三類：七項微小片段缺失疾病，是指一對染色體中的小片段缺失所造成的染色體疾病。在眾多的微小片段缺失疾病裡，挑選出7種最常發生的罕病，以第1型狄喬治症候群來說，是第22對染色體中11.2區段缺失，常規產檢難以發現這類結構變異的疾病。7項微小片段缺失疾病綜合發生率為1/1000，準爸媽不可忽視唷！
透過訊聯「NIPT-Q寶Plus14合1」，一次檢測即可對於T21、T18、T13、4種性染色體套數異常，及發生率高的7種染色體微小片段缺失，總共14種胎兒染色體疾病進行篩檢。此外，也有全額羊膜穿刺確診補助，以及保險保障，加倍呵護胎兒健康，讓孕媽咪安心度過美好的孕期！
via／訊聯
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