產前檢測：非侵入性胎兒染色體基因檢測NIFTY－台灣基康 | 全台ATM分佈網

孕婦羊膜穿刺前染色體檢查，提供安全又準確的非侵入性檢測，抽取母親的血液即可分析唐氏症等染色體異常。NIFTY又稱NIPT、NIPS，為產前檢測的自費項目。

染色體（Chromosome）是細胞內具有遺傳性質的物質，人類正常的體細胞染色體數目為 23 對，分別含有來自親代的 1 到 22 對體染色體，以及來自母親的 X 染色體，父親的 X 或 Y 染色體，總共是 46 條（23 對）染色體。

當生殖細胞進行減數分裂時，如果發生染色體不分離（non-disjunction）現象時，便會導致精子或卵細胞染色體數目的異常，受孕後就成為染色體數目增加或減少的胚胎，造成未來可能畸形的小生命。

臨床上常見的染色體異常現象主要有 21 - 三染色體症（唐氏症）、18 - 三染色體症（愛德華氏症）、13 - 三染色體症（巴陶氏症），性染色體三體症及 X 染色體單體（X0，透納氏症），以及染色體內「片段」發生異常如染色體缺失／重複。

雖然胎兒染色體異常的機率會隨著孕婦年齡而增加，但懷有染色體異常胎兒並不是高齡產婦（35 歲以上）的專利。根據統計，80% 的染色體異常（常見如唐氏症）的胎兒出生，反而來自非高齡產婦。因此，一般非高齡孕婦（34 歲以下）也有接受產前染色體基因篩檢的需要。